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使用氨基柱分析糖的時候,甘露糖,樹膠醛醣,木糖等還原糖由于和氨基形成席夫堿導致和其他糖類相比回收率變低。使用HILICpakVG-50可以提高這類還原糖的回收率?；厥章侍岣吆蠛驮鹊陌被啾瓤梢蕴岣叻治龅撵`敏度。Sample:5mg/mLeach,5μL1.Fructose2.Mannose3.Glucose4.SucroseColumns:ShodexHILICpakVG-504D(4.6mmI.D.x150mm)Silicabasedaminocolumnsfromot...

使用ODP2HP4D(4.6mmI.D.x150mmL)時，流動相中的有機溶劑乙腈的含量與理論塔板數(shù)的關系以及有機溶劑乙腈的量與保留時間的關系如下。各樣品的有機溶劑含量為40~45%之間時柱效最高。乙腈含有量低于40%時，各樣品的保留時間延長。推薦乙腈含量45%為標準分析條件。Sample:5μLPhenol300μg/mLMethylbezoate350μg/mLToluene1000μg/mL理論塔板數(shù)(%):乙腈含量為40%時的理論塔板數(shù)視為100%。Column:Sh...

使用ODP2HP4D(4.6mmI.D.x150mmL)色譜柱時，溫度與保留時間的關系以及溫度與理論塔板數(shù)的關系如下。測試溫度不同，保留時間和理論塔板數(shù)也會不同。因此建議使用柱溫箱，使色譜柱在恒定的溫度下進行測試。Sample:5μLPhenol300μg/mLMethylbezoate350μg/mLToluene1000μg/mLRatioofTPN[%]:TPNat40℃issetas100%.Column:ShodexODP2HP-4D(4.6mmI.D.x150mm...

ODP2HP4D(4.6mmI.D.x150mmL)樣品進樣量與理論塔板數(shù)的關系如下。為充分發(fā)揮柱性能，建議ODP2HP-4D的樣品進樣量為40μL以下。ODP2HP-2D(2mmI.D.x150mmL)的樣品進樣量為8μL以下。Sample:0.6μgeachPhenolMethylbezoateCaffeine理論塔板數(shù)(%):進樣量為2μL時的理論塔板數(shù)視為100%Column:ShodexODP2HP-4D(4.6mmI.D.x150mm)Eluent:H2O/CH3...

ODP2HP4D(4.6mmI.D.x150mmL)樣品負荷量與理論塔板數(shù)的關系如下。為充分發(fā)揮ODP2HP-4D的柱性能，建議樣品負荷量低于10µg。建議ODP2HP-2D(2mmI.D.x150mmL)的樣品負荷量低于2µg。Sample:5μLPhenolMethylbezoateCaffeine理論塔板數(shù)(%):進樣量為5μg時的理論塔板數(shù)視為100%。Column:ShodexODP2HP-4D(4.6mmI.D.x150mm)Eluent:...

使用聚合物反相柱ODP2HP4D(4.6mmI.D.x150mmL)時流速與理論塔板數(shù)的關系以及流速與保留時間的關系如下。每種樣品均顯示為流速0.3mL/min時理論塔板數(shù)最高，當流速低于0.3mL/min時由于樣品擴散柱效降低。另外，流速低于0.5mL/min時各樣品的保留時間長。因此使用ODP2HP-4D時推薦標準使用流速為0.5–1.0mL/min。ODP2HP-2D(2mmI.D.x150mmL)的標準使用流速為0.1–0.2mL/min。Sample:5μLPhen...

聚合物反相柱ODP2HP-4D通堿液超過500小時后，各樣品的保留時間和理論塔板數(shù)基本不改變，顯示了優(yōu)異的耐堿性。然而，ODS(A)通堿液24小時后，各樣品的保留時間逐漸變快，柱效降低，表明色譜柱劣化。Testconditionofalkalidurability:Eluent:10mMPhosphatebuffer(pH12)/CH3CN=45/55Flowrate:0.6mL/minColumntemp.:30℃Sample:5μL1.Pyridine200mg/L2.P...

分析弱堿性的東莨菪堿時，使用10mM醋酸銨緩沖液，每種色譜柱都能得到好的譜圖。當醋酸銨濃度低于1mM,東莨菪堿與ODS柱上殘存的硅醇基的相互作用，引起峰形拖尾。相反，聚合物基質ODP2HP-4D色譜柱，即使醋酸銨濃度低，由于東莨菪堿與填料不存在非特異吸附的相互作用，東莨菪堿的洗脫峰形尖銳。由于ODP2HP色譜柱，即使鹽濃度低也不會影響分離如洗脫時間和峰形，因此特別適合ESI法(LC/MS)分析。該方法中鹽濃度會導致樣品的離子化抑制。Sample:5μLScopolamine(...