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  • 表面活性劑根據(jù)其化學(xué)性質(zhì)的不同可分為陰離子型、陽(yáng)離子型、兩性離子型、非離子型表面活性劑,但是如圖所示,其具有一個(gè)分子內(nèi)同時(shí)含有親水性、疏水性基團(tuán)的特點(diǎn)。使用一般的ODS色譜柱來(lái)分析表面活性劑,會(huì)由于ODS色譜柱有很強(qiáng)的疏水性而無(wú)法分析。由于AsahipakGF-310HQ色譜柱使用親水性好的聚乙烯醇為填料,非常適合分析表面活性劑。調(diào)節(jié)流動(dòng)相中有機(jī)溶劑的量和鹽溶液的量能得到分析表面活性劑的最佳條件。GF-310HQ對(duì)各種流動(dòng)相的收縮、膨脹很小,所以可以使用各種流動(dòng)相,疏水性高的...

    2023-05-23
  • 使用RSpakNN-814分析燙發(fā)液中的有機(jī)酸。Sample:1.Thioglycolicacid2.Dithioglycolicacid3.Cysteine4.ThioglycolicacidandcysteinemixturedisulfideColumn:ShodexRSpakNN-814(8.0mmI.D.x250mm)Eluent:0.06%H3PO4+0.138%NaH2PO4aq.Flowrate:1.0mL/minDetector:RIColumntemp.:...

    2023-05-23
  • 使用RSpakNN-814分析燙發(fā)液。Sample:1.Thioglycolicacid(TGA)2.Dithioglycolicacid(DTGA)3.CCysteine(Cys)4.DisufideofTGAandCys(TGA-Cys)5.Ammonia(NH3)6.Monoethanolamine(MEA)7.Cystine(CT)Column:ShodexRSpakNN-814(8.0mmI.D.x250mm)Eluent:9.6mMNaH2PO4(pH2.68ad...

    2023-05-23
  • 《中國(guó)藥典》2020版第一部規(guī)定,使用氨基柱對(duì)蜂蜜中的四種糖進(jìn)行分析。Shodex的氨基柱AsahipakNH2P-504E(規(guī)格:4.6mm×250mm,粒徑:5µm)能很好的分離這些糖類,理論板數(shù)按果糖計(jì)算高于藥典規(guī)定的2000。Sample:20mg/mLeach,15µL1.Fructose2.Glucose3.Sucrose4.MaltoseColumn:ShodexAsahipakNH2P-504E(4.6mmI.D.x250mm)Elue...

    2023-05-09
  • 《中國(guó)藥典》2020版第二部規(guī)定,使用磺化交聯(lián)苯乙烯-二乙烯基苯共聚物的氫型陽(yáng)離子交換樹(shù)脂作為填充劑的色譜柱。Shodex的SUGARSH1011色譜柱滿足藥典規(guī)定,利巴韋林的理論塔板數(shù)大于規(guī)定的2000。*藥典對(duì)照溶液濃度:2μg/mL(有關(guān)物質(zhì)項(xiàng)下)藥典對(duì)照品溶液濃度:50μg/mL(含量測(cè)定項(xiàng)下)藥典供試品溶液濃度:0.4mg/mL(有關(guān)物質(zhì)項(xiàng)下)50μg/mL(含量測(cè)定項(xiàng)下)藥典進(jìn)樣體積:20μLSample:10µL1.Ribavirin0.1mg/mL...

    2023-05-09
  • 《中國(guó)藥典》2020版第四部規(guī)定,使用高效液相色譜法分析枸櫞酸離子,色譜柱要求為:苯乙烯-二乙烯基苯共聚物為基質(zhì)的陽(yáng)離子交換色譜柱(H+),粒度9μm或8μm,內(nèi)徑7.8mm,柱長(zhǎng)300mm(注1)。藥典中要求直線回歸相關(guān)系數(shù)(R2)不低于0.999。使用SUAGRSH1011色譜柱進(jìn)行分析,可以滿足藥典的各種要求。在進(jìn)行該分析測(cè)試時(shí),為了保護(hù)色譜柱,建議使用保護(hù)柱。注1:《中國(guó)藥典》2020版規(guī)定,色譜柱的內(nèi)徑與長(zhǎng)度,填充劑的形狀、粒徑與粒徑分布、孔徑、表面積、鍵合基團(tuán)的表...

    2023-05-09
  • 《中國(guó)藥典》2020版第四部規(guī)定,使用高效液相色譜法分析海藻糖,色譜柱要求為:苯乙烯-二乙烯基苯共聚物為填充劑的陽(yáng)離子鈉型(或氫型)色譜柱。藥典中要求主峰面積的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差不得過(guò)2.0%,各色譜峰之間的分離度應(yīng)符合規(guī)定(待測(cè)物質(zhì)色譜峰與相鄰色譜峰之間的分離度應(yīng)大于1.5)。使用SUGARKS-801色譜柱進(jìn)行分析,可以滿足藥典的各種要求。Sample:20µL1.Maltotriose2.5mg/mL2.Trehalose10mg/mL3.Glucose2.5mg...

    2023-03-07
  • 《中國(guó)藥典》2020版第四部規(guī)定,使用高效液相色譜法分析人血液制品中糖及糖醇,色譜柱要求為:苯乙烯-二乙烯基苯共聚物為基質(zhì)的陽(yáng)離子交換色譜柱(H+),粒度9μm或8μm,內(nèi)徑7.8mm,柱長(zhǎng)300mm(注1)。藥典中要求,麥芽糖與磺基水楊酸兩峰間的分離度應(yīng)大于1.5,拖尾因子按麥芽糖峰計(jì)算應(yīng)為0.95?1.50,直線回歸相關(guān)系數(shù)(R2)應(yīng)不低于0.999。使用SUGARSH1011色譜柱進(jìn)行分析,可以滿足藥典的各種要求。注1:《中國(guó)藥典》2020版規(guī)定,色譜柱的內(nèi)徑與長(zhǎng)度,填...

    2023-03-07
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